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國內精準治療新藥研發(fā)井噴發(fā)展:三五年內或趕超歐美,精準診斷意義重大

來源:   時間:2021-05-25   瀏覽:560

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隨著國內創(chuàng)新藥呈現(xiàn)井噴狀態(tài),腫瘤精準治療領域也有大量新藥推出,并不斷與國外先進國家縮小差距。

5月22日,在首屆腫瘤精準治療論壇暨泰吉華中國上市會上,北京大學腫瘤醫(yī)院副院長沈琳接受藍鯨財經(jīng)記者采訪時表示,在精準治療領域,我們跟國際上的差距已經(jīng)不大了,當然,在一些精準治療創(chuàng)新藥領域,我們還是有一定差距,但這種差距在未來三五年內完全有可能被填平,甚至某些領域會超越歐美。同時,沈琳也強調,在過去的腫瘤精準治療方面,精準檢測重視程度不夠,如今,行業(yè)不再滿足于口頭上的精準,更重要是基于精準診斷上的精準治療理念已經(jīng)被行業(yè)重視起來。

惡性腫瘤俗稱癌癥正在不斷威脅人類健康和生命,隨著精準治療的出現(xiàn)讓人類對抗惡性腫瘤看到了曙光。不過,在同濟大學附屬上海東方醫(yī)院腫瘤醫(yī)學部主任李進看來,惡性腫瘤仍舊是當前嚴重威脅中國人群健康的主要公共衛(wèi)生問題之一,近十幾年來惡性腫瘤的發(fā)病率和死亡率均呈持續(xù)上升態(tài)勢。腫瘤防治工作任重道遠,更需要全社會共同努力。

而隨著近期眾多新的精準治療藥物的上市,讓國際看到中國在精準治療方面的進步。近期,我國首個獲批的用于治療針對PDGFRA外顯子18突變(包括D842V突變)GIST的精準治療藥物泰吉華(阿伐替尼)上市,不僅讓行業(yè)看到了新的中國速度,也讓行業(yè)意識到精準診斷的重要性。

在創(chuàng)新藥研發(fā)速度方面,中國已經(jīng)逐步走在世界前列。沈琳表示:“以前我們在腫瘤精準治療的推進過程中,受到很多藥物可及性的要求限制,和國際水平相比是有差距的。但這兩年我覺得這種差距幾乎被填平了,讓全球驚嘆于中國的速度,自從2015年國家新藥審批制度發(fā)生變革之后,現(xiàn)在的新藥研發(fā)是井噴狀發(fā)展,特別在腫瘤精準治療領域?!?/p>

不可否認,國內與歐美等精準治療藥物研發(fā)較為先進的國家相比還有一定差距,但在沈琳看來,這種差距已經(jīng)很小,并很快會填平。她表示:“從目前精準治療發(fā)展來看,我們跟國際上應該說沒有太大的差別了,如果有一些小的First in class(首創(chuàng))差距,我覺得也是基本上在一兩年內的時間可以追趕上。特別是針對中國的高發(fā)腫瘤,可以說最近五六年來發(fā)展的速度是驚人的,我們在肝癌領域,這幾年已經(jīng)明顯走到世界的前列,食管癌、胃癌的研究,已經(jīng)慢慢處在世界領先的地位。但是在新藥創(chuàng)新方面還是有一點距離,但是我想這種距離三五年內完全有可能被填平,甚至在某些領域有可能超越。我國家在罕見病或者少見病方面是有非常大優(yōu)勢的,如果我們能夠抓住這個機遇,基于中國人群的需要去研發(fā),加上現(xiàn)在國內制藥企業(yè)和科學界發(fā)展迅速,我完全有信心中國在精準治療領域能夠走到國際前列。當然,進一步講,國際前列不前列也不是我們的終極目標,最重要的一點是滿足中國人的需求,這才是最重要的?!?/p>

另一方面,精準檢測在腫瘤精準治療領域的重要性被行業(yè)重視起來。以胃腸道間質瘤的靶向治療方面,走在所有實體瘤前列,也是臨床精準診斷、精準治療的一個范例,在胃腸道間質瘤精準治療藥物方面有很多,但在PDGFRA外顯子18突變的胃腸道間質瘤治療患者對現(xiàn)有已批準的KIT藥物均不敏感。

“也就是過去精準治療藥物伊馬替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼等幾乎療效等于零,在這樣的特殊腫瘤類型上,阿伐替尼發(fā)揮特殊的作用,客觀療效和生存獲益都明顯高,療效超過90%以上,是非常難能可貴的。所以阿伐替尼的出現(xiàn)不僅僅是在胃腸道間質瘤精準治療中提供了很好的藥物,它實際上也是對我們觀念上又一次巨大沖擊。就是我們過去一直在用分線治療,實際上很多情況不科學,在精準醫(yī)學時代,應該在精準診斷基礎上依據(jù)基因類型不同選擇藥物?!蹦暇┙鹆赆t(yī)院腫瘤中心教授秦叔逵表示。

當然,新的技術和藥品的應用也需要醫(yī)療體制不斷改革來推進。哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍向藍鯨財經(jīng)記者表示:“2015年開啟的藥審改革,大大推動了我國新藥上市的速度,新冠疫情期間我們有21個血液腫瘤藥獲批。具體到精準治療檢測方面,動輒數(shù)萬元的檢測費用給患者帶來很大負擔,如今很多精準治療藥物已經(jīng)納入醫(yī)保,我建議精準檢測費用也應該納入醫(yī)保。甚至可以逐步探索在癌癥這類大病治療領域實施免費治療?!?/p>

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